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所在学校:中国医科大学
宣讲地点:新校区公共教学楼A座礼堂
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北京科林利康医学研究有限公司成立于2009 年,是一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广,为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务,帮助患者和社会更健康。
科林利康总部设在北京,并在上海、广州、西安、成都、沈阳、苏州、南京、天津等城市设有分支机构,其他20 个省市有Homebase 人员全职工作,且在美国新泽西州、加拿大、英国、香港、台北设有分子公司或办事处。
公司简介:
科林利康,医药临床试验领域的卓越专家。
我们拥有行业内资深的专家团队和一流的管理团队,同时具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验和丰富的客户资源及行业专家资源。我们拥有行业内非常有竞争力的薪酬福利,包括五险一金,正式员工将获得商业补充医疗保险,假期除国家规定的假期外,只多不少。为提高员工学历层次和专业技能,公司与重点高校和全国学术机构建立合作机制,培养骨干员工,非常希望热爱学习的您能加入我们,我们盼望着我们的员工将来可以成为这个行业的专家。
商务助理(北京、上海)
职位描述:
1. 部门内部文档的管理;
2. 商务文件的制作;
3. 参与商务活动的组织、策划及协调工作;
4. 部门间的协调工作及日常行政工作。
任职要求:
1. 医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业、行政管理等专业;
2. 熟练使用常用电脑软件;
3. 有一定的文案写作能力;
4. 吃苦耐劳,工作认真细致,性格随和,亲和力强;
5. 英语熟练者可推荐国际商务助理岗位。
临床监查员(成都、广州、北京、上海、沈阳)
职位描述:
1. 负责临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2. 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理,按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作;
3. 制定监查计划,制作监查报告,确保临床研究按进度完成;
任职要求:
1. 正规院校的医学或药学专业毕业;
2. 具有良好的团队合作精神和组织能力。
临床协调员(北京、上海、成都、广州)
职位描述:
1. 根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作;
2. 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作;
3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4. 完成临床试验数据录入。
任职要求:
1. 医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科以上学历;
2. 了解临床试验方法、有关法律、法规的培训;
3. 具有很强的责任心和内驱力,慎独精神;
4. 具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。
数据管理员(沈阳、西安、上海)
职位描述:
1. 临床试验方案的审核、CRF设计和审核;
2. 数据库建立和验证;
3. 数据管理相关文件的撰写和审核;
4. 临床数据的核查、医学编码、第三方数据或严重不良事件(SAE)的一致性核查。
任职要求:
1. 本科以上学历;
2. 医学相关专业;
3. 熟练的英语写作和口语能力。
药物安全专员(沈阳)
职位描述:
1. 及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR,确保在规定期限内报告给客户;
2. 依照法规规定,向药监部门报告安全事件;
3. 依照客户要求,对不良事件进行随访;
4. 实施ICSR文件归档相关工作;
5. 按照SOP要求,对其他PV专员制作的ICSR实施QC确认及其相关管理。
任职要求:
1. 医学、药学或生物科学专业学士及以上学位
2. 英语、日语或韩语口语和书写流利(英语、日语或韩语三者之一即可,日语或韩语优秀者优先)
3. 正确理解药品安全有关法规
4. 有良好的学习力、执行力、及分析和解决问题能力
5. 有良好的沟通意愿和能力,能通过电话和书面进行有效沟通
6. 工作仔细认真,确保传达信息的准确和无遗漏
7. 良好的计算机运用技能
SAS编程员(西安、沈阳)
职位描述:
1. 协助审核SAP和TFL表格模板;
2. 协助数据管理部门进行数据核查;
3. 完善、建立和维护各种常用宏;
4. 编写SAS程序,制作SDTM/ADaM数据集 5 按照统计分析计划,产生各种统计分析表格、列表及图表。
任职要求:
1. 统计学等相关专业本科学历;
2. 熟悉数理统计方法,熟悉统计分析软件,如有SAS编程经验优先;
3. 熟悉统计分析流程;
4. 良好的组织、沟通与协作能力;
5. 能承受工作压力,具有团队合作精神,强烈的责任感;
6. 良好的英语听、说、读、写能力。统计学等相关专业本科学历。
我们的优势:
最佳的临床解决方案;高素质的管理团队;丰富的临床试验项目管理经验。
成长通道:
1. 公司投入人力物力,开设“科林利康大学堂”为不同层次的员工在不同阶段开设不同的培训课程,有助于员 工晋升和成长;
2. 为提高员工学历层次和专业技能,公司与重点高校和全国学术机构建立合作机制,培养骨干员工;
3. 公司主要专家也是多家国际临床机构的核心专家之一,为我司定期分享国际前沿的学术信息和培训指导。
5人
岗位职责:
1.及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR,确保在规定期限内报告给客户;
2.依照法规规定,向药监部门报告安全事件;
3.依照客户要求,对不良事件进行随访;
4.实施ICSR文件归档相关工作;
5.按照SOP要求,对其他PV专员制作的ICSR实施QC确认及其相关管理。
1.医学、药学或生物科学专业学士及以上学位
2.英语、日语或韩语口语和书写流利(英语、日语或韩语三者之一即可,日语或韩语优秀者优先)
3.正确理解药品安全有关法规
4.有良好的学习力、执行力、及分析和解决问题能力
5.有良好的沟通意愿和能力,能通过电话和书面进行有效沟通
6.工作仔细认真,确保传达信息的准确和无遗漏
7.良好的计算机运用技能
5人
岗位职责:
1.协助审核SAP和TFL表格模板;
2.协助数据管理部门进行数据核查;
3.完善、建立和维护各种常用宏;
4.编写SAS程序,制作SDTM/ADaM数据集 5 按照统计分析计划,产生各种统计分析表格、列表及图表。
1.统计学等相关专业本科学历;
2.熟悉数理统计方法,熟悉统计分析软件,如有SAS编程经验优先;
3.熟悉统计分析流程;
4.良好的组织、沟通与协作能力;
5.能承受工作压力,具有团队合作精神,强烈的责任感;
6.良好的英语听、说、读、写能力。统计学等相关专业本科学历。
5人
岗位职责:
1.临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核;
2.统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、图表框架的设计、随机化盲态设计;
3.统计分析、统计分析报告的作成、临床研究报告书的审核。
1.预防医学、流行病及统计学专业硕士以上学历;
2.熟悉SAS软件和数理统计方法;
3.良好的英文能力。
苏州科林利康医药科技有限公司
领域:科学研究和技术服务业
规模:500-1000人
地址:北京市朝阳区三间房南里4号院[8-6]1幢3层302室