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所在学校：中国医科大学
宣讲地点：新校区公共教学楼A座礼堂
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江苏恩华药业股份有限公司 江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药上市企业（深:002262），是国家卫生部精神类药品定点生产单位，国家高新技术企业，国家知识产权试点单位，国际环境认证（ISO14000）确认企业，江苏省首批创新型企业，中国麻醉药品协会副会长单位。 公司主要生产经营中枢神经系统用药，战略定位于中枢神经药物领域市场，主要从事中枢神经系统药物的研发、生产和销售，是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业，主要类别包括麻醉类、精神类和神经类，通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力，公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络，努力打造国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商。
恩华药业2022年校园招聘（遇见才华横溢，创造恩种可能）
一、公司介绍：
江苏恩华药业股份有限公司概况
江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药上市企业（深:002262），始建于1978年，是国家卫生部精神类药品定点生产单位，国家高新技术企业，国家知识产权示范企业，国家技术创新示范企业，中国麻醉药品协会副会长单位。 公司主要从事中枢神经系统药物的研发、生产和销售，是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业。
恩华生产制造公司概况
恩华生产制造公司拥有三个大型GMP生产基地，占地约1000亩，建筑面积约20万平方米，拥有生产现场多屏幕电脑监控系统，采用医药工业界国际通用的GMP管理体系，使产品合格率达100%，包括原料药车间、固体制剂车间、水针剂车间、冻干粉针剂车间等，具有自动化的片剂、胶囊剂、水针剂、粉针剂、颗粒剂等十余条生产线。
恩华药物研究院概况
恩华药物研究院专业从事中枢神经系统药物的研究与开发，现拥有专职科研人员近500名，其中海外人才、博士和硕士300多名。公司已建立了以企业为主体，联合国内外高校和科研院所，形成了创新药物综合性研发平台。获批国家级企业技术中心，国家博士后科研工作站，江苏省中枢神经药物研究重点实验室，中国医药工业百强企业，研发实力在国内处于领先地位。
苏州恩华生物医药科技有限公司
苏州恩华生物医药科技有限公司（简称苏州恩华研究院）是恩华药业集团全资子公司，成立于2018年初，位于苏州工业园区生物医药产业园。公司专注于中枢神经药物领域，依托海外高层次人才领军，聚集国内外先进的研发技术，持续引进高端科研人才，通过开放合作的研究平台，研发具有创新性的小分子化学药和高端仿制药。
恩华上海枢境
上海枢境生物科技有限公司（简称：上海枢境）成立于2020年6月，是恩华药业设立在上海的创新药研发中心，其坐落于上海浦东新区张江高科技园区和临港新片区，占地近5000平方米，可以开展研发各阶段工作。研发中心主要聚焦于中枢神经系统（CNS)创新药物研发，由海内外高层次人才领军，以结果为导向，以项目为抓手，采取扁平化的管理，力争在5年内建设一条在大中华区最具差异化竞争优势的CNS创新药管线，造福数千万神经类/精神类疾病患者。
江苏恩华和信医药营销有限公司概况
恩华医药营销公司是一个以学术型推广、专业性营销为基础的新型药品销售团队。在中枢神经系列产品中以麻醉用药及精神药品的销售居国内领先地位。 先进的营销理念、专业的销售队伍、健全的专家网络、完善的服务体系是恩华医药营销公司最突出的四大特色。
二、招聘岗位：
三、在恩华你将得到
1、有竞争力的薪资保障；完善的调薪计划及职位晋级制度。
2、完善的福利待遇：五险一金、工作餐、员工公寓、免费班车、健身场所、定期体检、节日福利、生日party、运动比赛等超多福利。
3、优秀的培训体系及发展平台：恩华注重每一位员工的成长，设置管理阶梯和技术阶梯的“双通道”职业发展路径；持续优化员工培训管理制度，针对员工职业发展的不同阶段，制定出了系统的短期、中期和长期培训计划，不断挖掘员工潜力，提升能力，塑造一流人才！
四、联系我们
官方网站：
恩华集团、生产：
联系电话：0516-87661001
联系地址：徐州市经济开发区龙湖西路31号恩华科技大厦
恩华药物研究院（徐州）
联系电话：0516-66666216
联系地址：徐州市高新技术产业开发区运河路1号恩华药物研究院
恩华药物研究院（苏州）
联系电话：13862594906
联系地址：苏州工业园区若水路腾飞创新园B205室
恩华上海枢境
联系电话：021-53308656
联系地址：上海市浦东新区哈雷路998号星峰生命科技园1号楼3楼
恩华和信:
联系电话：0516-83828990
联系地址：徐州市经济开发区龙湖西路31号恩华科技大厦
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2人
岗位职责：
1、协助大区经理及销售人员落实市场部的相关市场策略。
2、配合产品经理与大区经理，在所在区域举办各种学术推广等市场活动，具体承担活动中的各项事务性工作的落实。
3、对所负责区域的销售人员进行持续的产品知识培训，解答销售人员在销售中存在的与产品相关的学术知识问题。
岗位要求：优良的沟通能力、演讲培训能力、分析判断能力、团队合作能力、信息检索能力
标注应聘岗位及城市
你的薪酬：工资+补贴+奖金+提成
你的保障：五险一金、绩效奖金、健康体检
你的成长：培训体系、导师制
你的诗和远方：带薪年假、节日津贴、 节日礼物及其他现金补贴、多项休假计划、灵活工作时间......
5人
岗位职责：
1、学习临床GCP法规、检测相关法规及公司内部SOP；
2、在指导下参与合作供应商筛选、检测分析合同审阅等；
3、跟进临床项目试验及检测分析进度；
4、在指导下负责检测分析方法建立及验证工作；
5、在指导下审阅验证计划、样本分析计划及报告；
6、参与供应商稽查及项目核查，撰写稽查及核查报告；
7、其他部门及项目支持性工作
1.2022届应届毕业生，硕士学历及以上学历
2.专业：药代动力学。
3.具有大学英语六级以上水平，听说读写良好
30人
岗位职责：
作为后备人才培养，往技术研发方向、生产运营管理方向、质量管理方向等发展。
1、2022年应届毕业生，985/211院校，统招全日制本科及以上学历，药学等相关专业；
2、英语6级以上，具备良好的听说读写能力；
3、学生会或大型社团干部优先。
5人
岗位职责：
1、负责药品制剂实验室工艺改进；
2、能够独立设计制剂工艺改进线路。
1、2023年应届毕业生, 统招全日制本科及以上学历，药物制剂、药学等相关专业；
2、能够熟练操作和维护制剂设备；
3、勤奋、上进、严谨、具有团队精神和良好的沟通写作能力。
5人
岗位职责：
1、可以独立进行分析、分离方法的开发；
2、熟练使用Prep-HPLC，Flash，LCMS等仪器；
3、了解仪器的基本维修，定期进行仪器维护，排除小故障；
4、能够根据公司要求,及时地总结工作,完成实验研究报告；
5、配合上级，完成紧急课题的分析分离任务，能够承受较强的工作压力。
1、2022年应届毕业生，统招全日制本科及以上学历，药学、药物分析相关专业；
2、优良的英语听说读写能力；
4、责任心强，具有钻研精神及良好的沟通协调能力
5人
岗位职责：
1、质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；与原材料相关流程文件的编制、修订、更新；
2、产品检测，变更仪器检测方法的摸索与验证；
3、GMP认证资料整理，协助OOS调查；
4、仪器分析室的日常工作；
5、药品异常以及客诉的信息反馈、整改；
6、评估报告的初步评审以及不良项的改进；
7、领导交办的其他事项，要有强烈的责任心，团队协作精神。
1、2022年应届毕业生，统招全日制本科及以上学历，化学、药学、安全工程、环境工程等相关专业；
2、能吃苦耐劳，责任心强，有良好的职业心态。
10人
岗位职责：
体内生物学
1. 负责体内动物实验平台建立，如各种神经系统相关动物模型（疼痛、抑郁、精分以及帕金森等），并在动物模型上进行药效学研究；为公司新药研发提供临床前数据支持；
2. 能通过文献查阅，制定合适的实验方案，完成实验并解释实验数据；
3. 规范记录实验数据，撰写实验报告；善于发现和解决实验室遇到的问题；
4. 负责项目运行管理，按时完成公司实验项目，参与项目沟通，实验数据分析，报告撰写等。
体外生物学
1. 通过文献查阅及与上级沟通, 制定合适的实验方案；运用细胞生物学.生物化学及分子生物学等研究技术，进行中枢神经系统候选化合物筛选研究；
2. 根据要求记录实验数据，撰写实验记录和报告；善于发现和解决实验室遇到的问题，完成中英文实验报告的书写；
3. 完成质粒筛选、细胞系构建，并完成相关体外实验研究等工作；
4. 完成上级安排的其他工作。
体内生物学
1. 熟练掌握常规啮齿类动物操作（如给药、采血、取材），熟练掌握动物行为学观察；
2. 细胞生物学、生物化学、神经生物学、基础医学、分子生物学、药理学等相关专业; 有中枢神经系统药物开发经验者优先考虑；
3. 熟练使用office常用软件，熟悉生物类常用数据分析和统计软件,能独立进行实验设计和结果分析；
4. 能熟练查找和阅读英文文献。
体外生物学
1. 硕士及以上学历，细胞生物学、生物化学、神经生物学、基础医学、分子生物学、药理学等相关专业；
2. 熟练使用office常用软件，熟悉生物类常用数据分析软件和统计软件,能独立进行实验设计和结果分析；
3. 具有中枢神经系统药物筛选经验者优先；
4. 能熟练阅读英文文献，具备优秀英语听力及口语表达能力者优先考虑；
5. 善于沟通，乐于合作，有较强的沟通和协调能力；
6. 工作认真负责，愿意接受各种工作挑战。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
10人
岗位职责：
体内药代动力学
1. 负责体内药物代谢平台的建设，为公司新药研发提供临床前数据支持；
2. 具有体内药物代谢相关实验经验，能独立完成体内药代实验；
3. 完成上级交代的实验任务，规范记录实验数据，撰写实验报告；
4. 协助上级建立实验室的各种规章制度，并严格执行。
体外药代动力学
1. 负责操作体外ADME 试验(PPB，微粒体代谢稳定性，CYP酶学抑制或诱导， Caco-2渗透性实验，代谢产物鉴定)，为公司新药研发提供临床前数据支持；
2. 具有LC/MSMS仪器操作相关经验，能够对小分子化合物含量进行检测；
3. 完成上级交代的实验任务，规范记录实验数据，撰写实验报告；
4. 协助上级建立实验室的各种规章制度，并严格执行。
体内药代动力学
1. 熟练掌握常规啮齿类动物操作（如给药、采血、取材），熟练掌握大鼠动静脉插管手术；
2. 本科及以上学历，药代动力学、药学、基础医学、药理学等相关专业，有中枢神经系统药物开发经验者优先考虑；
3. 熟悉药代动力学常用数据分析和统计软件（Winnolin，Graphpad， SPSS）,能独立进行实验设计和结果分析。
体外药代动力学
1. 硕士及以上学历，药代动力学、药学、分析化学、药理学等相关专业；
2. 熟练掌握LC-MS/MS，HPLC相关分析技术；
3. 熟悉药代动力学常用数据分析和统计软件（Winnolin，Graphpad， SPSS）,能独立进行实验设计和结果分析；
4. 能熟练查找和阅读英文文献。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
10人
岗位职责：
1. 负责公司毒理学平台建设，设计和实施创新药临床前安全性评价试验；
2. 与CRO公司沟通、实施毒理学试验，跟踪试验进度，监督CRO研究质量和审核研究数据,总结和解读试验结果；
3. 撰写IND申报资料毒理部分，配合注册人员完成IND申报工作。
1. 药理、毒理以及医学等相关专业，硕士及以上学历，具备良好的专业知识, 有中枢神经系统药物开发经验者优先考虑；
2. 熟悉新药药理、毒理研究方法，能独立设计实验方案和审阅实验报告；
3. 熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；
4. 能独立查阅有关文献资料，中英语读写能力良好。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
10人
岗位职责：
1. 针对目标分子，设计高效的有机合成路线；
2. 具有在实验室一线解决合成中具体问题的技能；
3. 据构效关系，协助设计新化合物分子向IND推进。
1. 获得有机合成化学硕士或博士学位；
2. 良好的英文沟通能力；
3. 熟悉化学类文献查阅及常用数据库的使用。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
5人
岗位职责：
1. 负责创新药小分子的可工业化路线设计、优化、公斤级放大及中试确保安全环保、专利撰写、杂质合成等；
2. 负责IND原料药工艺开发及申报，把控时间节点、质量、法规要求及成本控制，定期汇报；
3. 负责实验室安全卫生，仪器运行及日常维护，项目物料管理；
4. 熟练使用SCIFinder，Reaxys；设计科学的工艺路线，积极实践，发现并解决问题；
5. 熟练使用Chemdraw；熟练掌握合成工艺单元操作技能；
6. 熟练使用实验室常规仪器，小型反应釜；
7. 熟悉HPLC、LC-MS、NMR、XRD，DSC，TGA，IR，DVS等图谱分析及结构鉴定。
1. 硕士及以上学历，有机化学、化学工程专业；
2. 文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有手性合成及分离等经验者优先；
3. 计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
5人
岗位职责：
1、负责创新药小分子原料药、起始物料、中间体；制剂成品、中间体的质量研究，建立质量标准；
2、负责原料药及制剂的强制降解、影响因素、稳定性试验；
3、负责IND原料药及制剂质量研究及申报，把控时间节点、质量及法规要求，定期汇报讨论；
4、熟练使用HPLC、GC，熟练开展分析方法开发及验证，及时完成实验记录；
5、了解弱紫外吸收、不稳定化合物含量与杂质测定方法，衍生化分析方法的建立；
6、了解水分、熔点、炽灼残渣等理化分析仪器的原理及操作；
7、了解ChP、USP、EP、JP等常规分析方法及差异、通用指导原则；
8、负责项目样品管理，仪器日常维护，实验实安全卫生。
1、硕士及以上学历，药物分析专业；
2、文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有异构体分析经验者优先；
3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
5人
岗位职责：
1. 负责新项目调研相关的工作（包括查询相关指导原则、诊疗指南、文献检索等）
2. 根据方案审核清单对研究方案进行审核，并负责对运营团队等进行方案培训
3. 撰写、审核、修改知情同意书、研究者手册等医学文件
4. 负责处理解决项目进行中出现的医学问题
5. 根据审核清单审核临床研究报告
6. 负责交代的其它与医学有关的工作
1.2023届应届毕业生，硕士学历及以上学历
2.专业：临床医学/药理学/神经科学。
3.具有大学英语六级以上水平，听说读写良好
5人
岗位职责：
1、协助临床试验团队以高质量完成临床试验，包括文件管理，试验相关设备申请及其他相关工作；
2、协助临床试验团队筹备研究者会议或相关会议，包括会前准备和会议接待
3、协助项目组完成项目合同管理，主要是完成对外付款的流程及付款后的台账登机；
4、完成公司安排的其他工作内容
1.2022届应届毕业生，本科学历及以上学历
2.专业：护理学/药学/制药工程
3.具有大学英语四级以上水平，听说读写良好
6人
5人
岗位职责：
1、负责药品的制剂研究，制定并实施实验方案；
2、进行制剂小试中试和工艺验证；
3、完成实验记录和实验报告；
4、撰写制剂方面相关申报资料。
1、2022年应届毕业生、硕士及以上学历，药物制剂、药剂学、药学等相关专业；
2、熟悉药品制剂工艺基本要求，熟悉药品管理法；
3、能熟练进行中英文献检索，能熟练使用英语阅读专业文献资料，英文写作能力佳者优先考虑；
4、勤奋、上进、严谨，具有团队精神和良好的沟通协作能力。
公司官网：
工作地点：江苏省徐州市高新区龙山科技产业园运河路一号恩华药物研究院
联系人： 尹女士/王女士
联系电话：0516-66666216/0516-66660515
联系邮箱：
6人
岗位职责：
1、负责制剂及原辅料分析方法的开发，建立分析方法，优化试验条件，进行主要检测项目（含量、有关物质，溶出、无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素等）的方法学验证；
2、配合制剂研发人员，进行制剂处方工艺的摸索，检测制剂中间体、成品，并进行后续稳定性考察；
3、根据要求独立撰写、整理或审核药品注册资料、方法验证方案、报告、原始记录及其他文件。
4、负责微生物检测与控制体系的建立与维护（微生物方向）。
1、2022年应届毕业生，本科及以上学历，药物分析、分析化学、药物制剂、药学、生物学、微生物学等相关专业，；
2、熟悉各种常规分析仪器、设备的使用与日常维护，能熟练应用高效液相色谱仪等仪器设备；
3、熟悉制剂研发的基本要求和特点，能熟练进行制剂的有关物质、含量、溶出度、微生物无菌、细菌内毒素等项目的检测；
4、能熟练进行中英文献检索，具有良好的中英文科学文献阅读能力。
5、具有良好的协调和沟通能力，工作积极主动，有责任心，能承受一定的工作压力。
公司官网：
工作地点：江苏省徐州市高新区龙山科技产业园运河路一号恩华药物研究院
联系人： 尹女士/王女士
联系电话：0516-66666216/0516-66660515
联系邮箱：
2人
岗位职责：
1、负责撰写调研报告、项目跟踪、竞品信息更新等；
2、负责撰写参比制剂备案资料，申报资料等；
3、负责购买原研参比制剂，撰写一次性进口批件申报资料和进口准许证申报资料等。
1、2022年应届毕业生，硕士学历，药学相关专业；
2、发表过SCI或者中文核心期刊的优先；
3、英语六级以上，能熟练阅读药学和临床方面文献，进行相关内容的翻译。
公司官网：
工作地点：江苏省徐州市高新区龙山科技产业园运河路一号恩华药物研究院
联系人： 尹女士/王女士
联系电话：0516-66666216/0516-66660515
联系邮箱：
5人
岗位职责：
1、负责公司原料药产品在某区域的销售推广。
2、根据市场营销计划，完成团队销售目标。
3、负责所辖区域内的客户维护、新市场开拓、新客户开发等工作，建立与客户间的良好合作关系。
4、收集原料药相关信息并对竞争对手的各类信息准确的掌握、分析、反馈。
5、完成上级安排的其他任务。
1、2023届应届毕业生，本科及以上学历。
2、药学、化工、营销等相关专业，一年以上工作经验。
3、形象端正，有较强的语言表达能力及沟通谈判能力，具备较强的开拓精神。
4、适应长期出差，吃苦耐劳，能承受一定的工作压力。
1人
岗位职责：
1、在导师指导下，负责创新药或仿制药立项前专利风险调研；
2、协助项目专利检索及分析，开展侵权风险预警；
3、参与竞争对手或竞品专利监控和应对；
4、参与专利申请前的查新、文件撰写和审核，以及后续审查意见的答复、复审等。
1、具有药学/药剂学相关专业硕士以上学历或学位；
2、了解知识产权特别是专利并且感兴趣，有志于从事知识产权行业，有知识产权相关专业学习背景或第二学位优先；
3、好学肯干，性格开朗，善于沟通协调及团队合作；
4、具有大学英语六级以上水平，听说读写良好
10人
岗位职责：
1、根据临床项目要求筛选合格的研究中心，独立完成研究中心选择访视报告；
2、根据各中心机构/伦理审查要求，准备和递交审查资料，直至获得伦理审查批件；
3、协助组织临床项目研究者会议/中期研究者会议/总结会议等研究相关会议召开，负责中心研究者、机构/伦理老师的邀请、联络与接待工作；
4、与研究中心谈判，完成委托试验合同签署，按合同要求打款并及时回收票据报销；
5、召开临床项目中心启动会，给予研究者方案及SOP培训，以及必要的GCP培训；
6、根据临床监查计划和SOP进行中心监查，并及时协调解决中心问题和完成监查访视报告；
7、跟踪研究入组进度，确保中心入组目标按项目整体进度要求完成；
8、在研究的启动、进行和完成阶段，按照方案和法规要求及时收集所需文件，维护和更新研究者文件夹（ISF），及时补充项目文件夹所需文件，并按SOP要求归档所需文件至TMF；
9、根据SOP和适用法规，确保安全信息传达至中心，确保SAE/SUSAR在规定时间内呈报；
10、确保研究者遵从试验方案、SOP和GCP的要求；
11、确保负责研究中心研究物资（药品，资料，设备，耗材）的及时供应；
12、负责分中心小结表盖章及中心关闭，协助进行资料归档；
13、按时完成项目组和上级领导要求的日常或临时安排的工作。
药学、制药工程、医学相关专业
1、2023届应届毕业生，本科及以上学历
2、专业：药学/制药工程/医学等。
3、具有大学英语四级以上水平，听说读写良好
5人
岗位职责：
1、负责创新药小分子的盐型及晶型筛选，多晶转变，稳定性研究，专利撰写；
2、负责结晶工艺放大，单晶培养，可分析单晶数据；
3、负责样品的分析表征，包括XRD、DSC、TGA、DVS、IDR、PSD、PLM、Raman、SEM等，确定开发盐型及晶型；
4、负责实验室安全卫生，仪器运行及日常维护，项目物料管理；
5、通过化合物理化参数，指导成药性评价；
6、撰写原始实验记录，阶段性研究报告和申报资料，定期汇报。
1、硕士及以上学历，药物结晶、药学相关专业；
2、文献查阅能力较强，英语读写良好，办公软件熟练；有IND盐型晶型筛选及申报经验者优先；
3、计划性好，执行高效，谦虚好学，团队合作意识强。
联系方式：021-53308656
邮 箱：
主要从事中枢神经领域创新药研发
